SIMPOSIUM INTERNACIONAL SOBRE ENM -FUNDACIÓN RAMON ARECES


DÍAS 15 Y 16 DE NOVIEMBRE DE 2012

Las ponencias de dicho Simposio han sido grabadas y se podrán visualizar en el plazo de un mes en el siguiente enlace: www.fundacionareces.tv

PROGRAMA CIENTÍFICO

Fundación Ramón Areces

COORDINADORES: Adolfo López de Munain

Área de Neurociencias. Instituto Biodonostia. Servicio de Neurología. Hospital Donostia. San Sebastián.

Isabel Illa Sendra

Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.Universidad Autónoma de Barcelona.

Jueves / Thursday, 15

9.30 h Entrega de documentación

9.45 h Bienvenida-Presentación

Raimundo Pérez-Hernández y Torra, Director de la Fundación Ramón Areces.

José María Medina Jiménez, Consejo Científico.

Fundación Ramón Areces.

Isabel Illa Sendra, Coordinadora del Simposio.

PRIMERA SESIÓN

Moderador

Joaquín Arenas, Director del Instituto de Salud Carlos III.

Madrid.

10.00 h Secuenciación del exoma: nuevas estrategias para el diagnóstico de las distrofias musculares

Nicolas Levy. Département de Génétique Médicale.

Université de la Méditerranée. Hôpital d’Enfants de la Timone, AP-HM, Marsella.

Francia.

10.40 h El sistema ubiquitin-proteasoma: una nueva diana terapéutica para las

terapias en las distrofias musculares y las atrofias musculares secundarias

Madeleine Durbeej Muscle Biology Unit. Lund University.

Suecia.

11.20 h Descanso / Break

11.50 h La RM en el diagnóstico y la monitorización de las enfermedades neuromusculares

MRI in the diagnosis and monitoring neuromuscular diseases

Susana Quijano-Roy

Hôpital Universitaire Raymond Poincaré..Centre National de Référence des Maladies

Neuromusculaires Garches-Necker- Mondor-Hendaye. Garches. Francia.

12.30 h Síndromes facioescapulohumerales: nuevas perspectivas terapéuticas

Facioscapulohumeral syndromes: New therapeutic trends Silvere van der Maarel Center for Human Genetics. Leiden. University Medical Center. Países Bajos.

13.10 h Terapias celulares en las distrofias musculares: luces y sombras

Cellular therapies in muscular

dystrophies: clues and pitfalls

Giulio Cossu

Istituto Scientifico San Raffaele. Milán. Italia.

14.00 h Fin de la sesión / End of sesión

SEGUNDA SESIÓN / SECOND SESSION

Moderador / Chairman:

Miguel Martín

Hospital Universitario 12 de Octubre.

Madrid.

16.00 h Implicación de la autofagia en las distrofias musculares congénitas:

nuevas oportunidades terapéuticas

Paolo Bonaldo

Università degli Studi di Padova. Italia.

16.45 h Esclerosis lateral amiotrófica 2012: el año de la revolución

Adolfo López de Munain

Área de Neurociencias. Instituto

Biodonostia. Servicio de Neurología.

Hospital Donostia. San Sebastián.

17.30 h Descanso / Break

18.00 h Nuevas tendencias terapéuticas en distrofia miotónica

Nicolas Charlet-Berguerand

Institut de Génétique et de Biologie

Moléculaire et Cellulaire. Université de

Strasbourg. Illkirch. Francia.

19.00 h Fin de la sesión / End of session

Viernes / Friday, 16

PRIMERA SESIÓN / FIRST SESSION

Moderador / Chairman:

Eduardo Gutiérrez-Rivas

Hospital Universitario 12 de Octubre.

Madrid.

10.00 h Distrofinopatías: conceptos actuales sobre las estrategias terapéuticas

antisense. Ensayos clínicos

Virginia Arechavala-Gomeza The Dubowitz Neuromuscular Centre.

Institute of Child Health. University

College. Londres. Reino Unido.

10.45 h Nuevos anticuerpos relacionados con enfermedades neuromusculares

Isabel Illa Sendra

Unidad de Enfermedades Neuromusculares.

Servicio de Neurología.

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Universidad Autónoma de Barcelona.

11.30 h Descanso / Break

12.00 h Atrofia muscular espinal.

Actualización de las estrategias terapéuticas

Eduardo Tizzano

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Barcelona.

12.45 h Síndromes miasténicos congénitos

Hans Lochmüller

Threat-NMD. Newcastle upon Tyne. Reino

Unido.

13.30 h Clausura y conclusio

14.00 h Fin de la session

 

 

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